Arbeite im Herzen des Gesundheitswesens und werde Teil des Team Pharmapost ! 

Willst Du mitanpacken und mit uns Produktlinien in der Schweiz aufbauen? Bist Du motiviert und bereit, Verantwortung zu übernehmen? Dann bist Du bei uns genau richtig.

Wir sind ein junges, aufstrebendes Unternehmen, eingebettet in der PHOENIX Pharma Switzerland AG mit einem innovativen und dynamischen Produktportfolio für den Gesundheitsmarkt. Unser Erfolg beruht auf der Professionalität und dem Engagement unserer Mitarbeitenden, die unsere Unternehmenskultur verkörpern. Be the heartbeat of healthcare.

QUALITY & REGULATORY SPECIALIST / STELLVERTRETER/IN

FACHTECHNISCH VERANTWORTLICHE PERSON (W/M) – 50% bis 80%

Suchst du einen Job, bei dem jeder Tag anders ist? Dann suche nicht weiter! Hier schätzen wir dein Engagement und deine Fähigkeiten.

Das Herzstück deiner Arbeit:

In deiner Funktion als Quality & Regulatory Specialist / Stellvertreter/in fachtechnisch verantwortliche Person (w/m) – 50% bis 80%  bist du verantwortlich für:

• Du förderst die kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) und der allgemeinen Qualitätskultur innerhalb der Organisation.

• Du unterstützt alle Qualitätssicherungs- und Regulatory-Prozesse.

• Du übernimmst die Stellvertretung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) gemäss den regulatorischen Vorgaben.

• Du gibst Chargen frei oder sperrst sie bei Bedarf.

• Du bearbeitest Fehlermeldungen, Beanstandungen und CAPA-Prozesse (Corrective and Preventive Actions).

• Du prüfst, bearbeitest und aktualisierst qualitätsrelevante Dokumente fortlaufend.

• Du überprüfst die Verpackungen von Vertriebsprodukten gemäss den Anforderungen des Schweizer Rechts.

• Du koordinierst und reichst Zulassungsdossiers für neue Arzneimittel sowie Co-Marketing-Produkte ein.

• Du wirkst aktiv bei Behördeninspektionen und internen Audits mit.

Was unser Herz höher schlagen lässt:

• Du verfügst über einen Abschluss als eidg. Diplomierte/r Apotheker/in oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium mit nachweisbaren Kenntnissen und Erfahrungen im Arzneimittelbereich.

• Du bringst mindestens 5 Jahre Erfahrung im regulatorischen Umfeld (GDP/ GMP) sowie in der Qualitätssicherung mit.

• Du hast Kenntnisse der GMP/GDP und Swissmedic-Vorgaben sowie Medizinprodukteverordnungen (MDR/MepV) Erfahrung mit Aufsichtsbehörden (Swissmedic).

• Du beherrschst MS-Office-365 sehr gut.

• Du hast eine schnelle Auffassungsgabe und arbeitest stets motiviert, selbstständig und strukturiert.

• Du zeichnest dich durch deine Kommunikationsfähigkeit, deinen Teamgeist und deine Zuverlässigkeit aus.

• Du sprichst fliessend Deutsch und verfügst über sehr gute Französischkenntnisse (mindestens B2), Englischkenntnisse (mindestens B2) und Italienischkenntnisse (A1).

Was uns am Herzen liegt:

• Eine Branche mit Zukunft: Wir verzeichnen ein starkes Wachstum und sind einer der Marktführer.

• Massgeschneiderte Vorteile: Wir bieten dir 5 Wochen Urlaub und weitere Benefits (Mitarbeitervergünstigungen, flexible Arbeitszeiten etc.).

• Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben: Profitiere von Mobile Office.

• Weiterbildung: Schliesse dich der PHOENIX Academy an, um Weiterbildungen zu absolvieren, die auf deine Bedürfnisse zugeschnitten sind.

• Karriere: Du hast die Möglichkeit, dich innerhalb der PHOENIX-Gruppe weiterzuentwickeln.

• Teamgeist: Teamspirit ist uns wichtig. Wir fördern diesen mit regelmässigen kleinen und grossen Events.

Haben wir dein Interesse geweckt?

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Lass dein Herz für die Gesundheit schlagen und werde Teil des #teamBENU!